深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司_主要從事生物醫藥產業體外診斷領域（IVD）產品的研發、生產、銷售和服務_化學發光、免疫印跡、免疫熒光和酶聯免疫四大體外診斷技術平臺，產品涵蓋自身免疫、感染免疫、生殖健康、糖尿病、腫瘤監測、呼吸道檢測等業務領域_抗原檢測專題

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亞龍輝

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抗原檢測專題

回顧性橫斷面研究新冠血清抗原水平與 COVID-19 患者的診斷、疾病嚴重程度和新冠抗體滴度的關聯

回顧性橫斷面研究新冠血清抗原水平與 COVID-19 患者的診斷、疾病嚴重程度和新冠抗體滴度的關聯

回顧性橫斷面研究新冠血清抗原水平與 COVID-19 患者的診斷、疾病嚴重程度和新冠抗體滴度的關聯

發布時間 : 2022-07-14

血清抗原檢測在COVID-19診斷中的臨床實用性以及血清抗原水平與COVID-19臨床表型的關聯仍有待明確。該研究使用亞輝龍化學發光抗原試劑分別檢測了COVID-19患者391份血清樣本和非COVID-19患者96份血清樣本中的血清抗原水平，最終確定血清抗原水平的最佳截斷值（截斷指數，基于約登指數）為0.255，其對 COVID-19診斷的敏感性和特異性分別為 91.0% 和 81.3%。

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血清抗原檢測在COVID-19診斷中的臨床實用性以及血清抗原水平與COVID-19臨床表型的關聯仍有待明確。該研究使用亞輝龍化學發光抗原試劑分別檢測了COVID-19患者391份血清樣本和非COVID-19患者96份血清樣本中的血清抗原水平，最終確定血清抗原水平的最佳截斷值（截斷指數，基于約登指數）為0.255，其對 COVID-19診斷的敏感性和特異性分別為 91.0% 和 81.3%。

高性能化學發光法新冠抗原檢測可作為新冠肺炎的一線檢測：一項回顧性隊列研究

高性能化學發光法新冠抗原檢測可作為新冠肺炎的一線檢測：一項回顧性隊列研究

高性能化學發光法新冠抗原檢測可作為新冠肺炎的一線檢測：一項回顧性隊列研究

發布時間 : 2022-07-18

目標：新冠肺炎（COVID-19）的出現并迅速傳播到世界各地，針對COVID-19患者的檢測策略需要高通量、低感染風險的檢測方法?？乖瓩z測可用于識別病原體的暴露和檢測急性感染。

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目標：新冠肺炎（COVID-19）的出現并迅速傳播到世界各地，針對COVID-19患者的檢測策略需要高通量、低感染風險的檢測方法?？乖瓩z測可用于識別病原體的暴露和檢測急性感染。

比利時外部質量評估 (EQA) 計劃的結果揭示了新冠抗體檢測試劑中抗原組成的重要性

比利時外部質量評估 (EQA) 計劃的結果揭示了新冠抗體檢測試劑中抗原組成的重要性

比利時外部質量評估 (EQA) 計劃的結果揭示了新冠抗體檢測試劑中抗原組成的重要性

發布時間 : 2022-07-18

比利時外部質量評估 (EQA) 計劃的結果揭示了新冠抗體檢測試劑中抗原組成的重要性。該研究報告了樣本IS/17575，因為它在比利時SARS-CoV-2血清學外部質量評估計劃中產生了高度不同的結果。

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比利時外部質量評估 (EQA) 計劃的結果揭示了新冠抗體檢測試劑中抗原組成的重要性。該研究報告了樣本IS/17575，因為它在比利時SARS-CoV-2血清學外部質量評估計劃中產生了高度不同的結果。

評估兩種快速抗原檢測在診斷 SARS-COV-2感染中的性能

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評估兩種快速抗原檢測在診斷 SARS-COV-2感染中的性能

發布時間 : 2022-07-18

針對SARS-CoV-2感染的快速抗原檢測可以促進應對COVID-19大流行的臨床和公共衛生政策。目的：該研究評估了亞輝龍兩種快速抗原檢測試劑在診斷SARS-CoV-2感染中的性能。

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針對SARS-CoV-2感染的快速抗原檢測可以促進應對COVID-19大流行的臨床和公共衛生政策。目的：該研究評估了亞輝龍兩種快速抗原檢測試劑在診斷SARS-CoV-2感染中的性能。

新型冠狀病毒膠體金抗原快速檢測試劑的研制及性能評價

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發布時間 : 2022-07-18

建立新型冠狀病毒( severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SAＲS-CoV-2) 膠體金抗原快速檢測試劑的制備方法，并對檢測試劑的性能指標進行評價。

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建立新型冠狀病毒( severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SAＲS-CoV-2) 膠體金抗原快速檢測試劑的制備方法，并對檢測試劑的性能指標進行評價。

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