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        亞龍輝
        全自動免疫法檢測新冠病毒IgM和IgG抗體的研發及多中心性能評估
        全自動免疫法檢測新冠病毒IgM和IgG抗體的研發及多中心性能評估
        方法:開發全自動化學發光法(CLIA)新冠病毒IgM和IgG抗體檢測試劑,并在10家醫院進行性能評估。通過檢測972例住院患者(非新冠肺炎患者)和586例正常健康人群的樣本評估臨床特異性。通過檢測503例核酸確診病例和52例疑似病例評估臨床敏感性。
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        方法:開發全自動化學發光法(CLIA)新冠病毒IgM和IgG抗體檢測試劑,并在10家醫院進行性能評估。通過檢測972例住院患者(非新冠肺炎患者)和586例正常健康人群的樣本評估臨床特異性。通過檢測503例核酸確診病例和52例疑似病例評估臨床敏感性。
        化學發光法與膠體金法檢測 SARS-CoV-2 抗體陽性率比較
        化學發光法與膠體金法檢測 SARS-CoV-2 抗體陽性率比較
        目的 探討化學發光法和膠體金法檢測 SARS-CoV-2 抗體在 2019 冠狀病毒病診斷中的應用價值。方法 收集 51 例 COVID-19 確診患者和 41 例非 COVID-19 患者的血清,用化學發光法檢測非 COVID-19 組血清中 SARS-CoV-2 抗體 IgM、IgG 及聯合檢測(IgM 或 IgG)的陽性率
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        目的 探討化學發光法和膠體金法檢測 SARS-CoV-2 抗體在 2019 冠狀病毒病診斷中的應用價值。方法 收集 51 例 COVID-19 確診患者和 41 例非 COVID-19 患者的血清,用化學發光法檢測非 COVID-19 組血清中 SARS-CoV-2 抗體 IgM、IgG 及聯合檢測(IgM 或 IgG)的陽性率
        2 種 SARS-CoV-2 抗體檢測方法在 COVID-19 診斷中的價值
        2 種 SARS-CoV-2 抗體檢測方法在 COVID-19 診斷中的價值
        目的 探討化學發光法和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2 (SARS-CoV-2)IgG抗體和IgM抗體的性能。方法 分別采用化學發光法和ELISA檢測116例新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者和346例非COVID-19者的血清SARS-CoV-2 IgG抗體和IgM抗體。
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        目的 探討化學發光法和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2 (SARS-CoV-2)IgG抗體和IgM抗體的性能。方法 分別采用化學發光法和ELISA檢測116例新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者和346例非COVID-19者的血清SARS-CoV-2 IgG抗體和IgM抗體。
        6 種 SARS-CoV-2 抗體檢測試劑的比較
        6 種 SARS-CoV-2 抗體檢測試劑的比較
        目的 對6種嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2)抗體檢測試劑的陽性檢出率、陰性符合率及靈敏度進行比較。方法 選取6種SARS-CoV-2抗體檢測試劑,分別標注為A~F,其中A試劑和C試劑檢測總抗體,其他4種試劑分別檢測IgM抗體和IgG抗體。
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        目的 對6種嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2)抗體檢測試劑的陽性檢出率、陰性符合率及靈敏度進行比較。方法 選取6種SARS-CoV-2抗體檢測試劑,分別標注為A~F,其中A試劑和C試劑檢測總抗體,其他4種試劑分別檢測IgM抗體和IgG抗體。
        三種化學發光法檢測新型冠狀病毒(SARS-CoV-2) 抗體試劑盒的臨床應用評價
        三種化學發光法檢測新型冠狀病毒(SARS-CoV-2) 抗體試劑盒的臨床應用評價
        評價三種新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗體化學發光試劑盒的檢測性能,研究 SARS-CoV-2 抗體檢測的臨床應用價值。方法 采用 37 例臨床確診新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者恢復期血清樣本和 100 例對照患者血清樣本,對三個不同廠家的化學發光新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒進行評估。
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        評價三種新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗體化學發光試劑盒的檢測性能,研究 SARS-CoV-2 抗體檢測的臨床應用價值。方法 采用 37 例臨床確診新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者恢復期血清樣本和 100 例對照患者血清樣本,對三個不同廠家的化學發光新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒進行評估。
        新型冠狀病毒感染患者血清IgM和IgG抗體檢測的臨床價值
        新型冠狀病毒感染患者血清IgM和IgG抗體檢測的臨床價值
        在新型冠狀病毒感染肺炎診治中,其核酸檢測無疑是新型冠狀病毒感染診斷的金標準,但在疫情防控和臨床實踐中,核酸檢測假陰性過高的問題困擾著臨床醫生,也影響了及時確診和疫情防控的效果,因此,患者血清抗體檢測作為新冠病毒感染診斷的輔助指標,引起了臨床醫生的高度重視。
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        在新型冠狀病毒感染肺炎診治中,其核酸檢測無疑是新型冠狀病毒感染診斷的金標準,但在疫情防控和臨床實踐中,核酸檢測假陰性過高的問題困擾著臨床醫生,也影響了及時確診和疫情防控的效果,因此,患者血清抗體檢測作為新冠病毒感染診斷的輔助指標,引起了臨床醫生的高度重視。
        新型冠狀病毒( 2019-nCoV) IgM /IgG 抗體檢測試劑的研制及性能評價
        新型冠狀病毒( 2019-nCoV) IgM /IgG 抗體檢測試劑的研制及性能評價
        目的: 建立新型冠狀病毒( 2019 novel coronavirus,2019-nCoV) IgM /IgG 膠體金抗體聯合檢測試劑的制備方法,并對檢測試劑的性能指標進行評價。
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        目的: 建立新型冠狀病毒( 2019 novel coronavirus,2019-nCoV) IgM /IgG 膠體金抗體聯合檢測試劑的制備方法,并對檢測試劑的性能指標進行評價。
        SARS-CoV-2IgM、IgG抗體檢測在新型冠狀病毒肺炎中的診斷價值研究
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        探討化學發光法檢測新型冠狀病毒(SARS-CoV-2 )IgM、IgG 抗體在新型冠狀病毒肺炎 (COVID-19)診斷中的價值。方法 選取確診為 COVID-19的25例患者作為 COVID-19確診組
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        探討化學發光法檢測新型冠狀病毒(SARS-CoV-2 )IgM、IgG 抗體在新型冠狀病毒肺炎 (COVID-19)診斷中的價值。方法 選取確診為 COVID-19的25例患者作為 COVID-19確診組
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