深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司_主要從事生物醫藥產業體外診斷領域（IVD）產品的研發、生產、銷售和服務_化學發光、免疫印跡、免疫熒光和酶聯免疫四大體外診斷技術平臺，產品涵蓋自身免疫、感染免疫、生殖健康、糖尿病、腫瘤監測、呼吸道檢測等業務領域_其他新聞

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亞龍輝

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推進校企合作深度融合，亞輝龍向華中大生命學院捐贈儀式暨“筑夢職生”系列講座順利舉行

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發布時間 : 2021-09-30

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亞輝龍公司副董事長宋永波一行參加湖南工業大學“亞輝龍智能醫療實驗班”新生開學典禮

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發布時間 : 2021-09-17

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“名家進名企”活動邀請尹昌龍博士走進亞輝龍分享閱讀之美

“名家進名企”活動邀請尹昌龍博士走進亞輝龍分享閱讀之美

“名家進名企”活動邀請尹昌龍博士走進亞輝龍分享閱讀之美

發布時間 : 2021-07-26

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助力全球抗疫，亞輝龍iFlash3000C在日本東京大學醫學部附屬醫院新冠抗體檢測中心順利裝機

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助力全球抗疫，亞輝龍iFlash3000C在日本東京大學醫學部附屬醫院新冠抗體檢測中心順利裝機

發布時間 : 2020-04-28

當地時間4月26日，日本傳來好消息，亞輝龍iFlash3000C以及配套試劑在東京大學醫學部附屬醫院（以下簡稱東大醫院）新冠抗體檢測中心順利裝機并投入使用，來自鄰邦中國的新冠病毒檢測產品正助力日本全力開展疫情防控工作。

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當地時間4月26日，日本傳來好消息，亞輝龍iFlash3000C以及配套試劑在東京大學醫學部附屬醫院（以下簡稱東大醫院）新冠抗體檢測中心順利裝機并投入使用，來自鄰邦中國的新冠病毒檢測產品正助力日本全力開展疫情防控工作。

?亞輝龍新冠試劑再獲臨床認可，《柳葉刀傳染病》最新研究提示妊娠中期羊水中未檢測到新型冠狀病毒

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發布時間 : 2020-04-24

2020年4月22日，華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院在國際權威期刊The Lancet Infectious Diseases 《柳葉刀傳染病》（2019年影響因子27.5分）在線發表題為“No SARS-CoV-2 detected in amniotic fluid in mid-pregnancy”的研究論文

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2020年4月22日，華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院在國際權威期刊The Lancet Infectious Diseases 《柳葉刀傳染病》（2019年影響因子27.5分）在線發表題為“No SARS-CoV-2 detected in amniotic fluid in mid-pregnancy”的研究論文

亞輝龍新冠試劑用于法國Laboratoire Atoutbio進行常規篩查！

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發布時間 : 2020-04-02

昨日，法國TF1電視臺報道亞輝龍新冠試劑以及配套儀器iFlash3000H（iFlash1800）用于法國連鎖實驗室進行大規模新冠病毒常規篩查工作，這是法國擁有21家連鎖實驗室的專業檢驗集團Laboratoire Atoutbio，為法國內最大的醫學分析實驗室之一

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昨日，法國TF1電視臺報道亞輝龍新冠試劑以及配套儀器iFlash3000H（iFlash1800）用于法國連鎖實驗室進行大規模新冠病毒常規篩查工作，這是法國擁有21家連鎖實驗室的專業檢驗集團Laboratoire Atoutbio，為法國內最大的醫學分析實驗室之一

亞輝龍新冠試劑被臨床認可，JAMA雜志（IF51）首發新冠病毒可能會存在母嬰傳播

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亞輝龍新冠試劑被臨床認可，JAMA雜志（IF51）首發新冠病毒可能會存在母嬰傳播

發布時間 : 2020-03-31

2020年3月26日，武漢大學中南醫院在國際頂級雜志JAMA （2018年影響因子51）在線發表題為“Antibodies in Infants Born to Mothers With COVID-19 Pneumonia”的研究論文，該研究發現在6名確診COVID-19的母親中，新生兒的血清或咽拭子中核酸檢測結果為陰性，提示未感染SARS-CoV-2。

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2020年3月26日，武漢大學中南醫院在國際頂級雜志JAMA （2018年影響因子51）在線發表題為“Antibodies in Infants Born to Mothers With COVID-19 Pneumonia”的研究論文，該研究發現在6名確診COVID-19的母親中，新生兒的血清或咽拭子中核酸檢測結果為陰性，提示未感染SARS-CoV-2。

重磅！亞輝龍新冠病毒抗體檢測試劑盒成功獲得全球首家FDA PEUA受理！

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發布時間 : 2020-03-20

亞輝龍根據FDA的要求和標準完成了其新冠病毒抗體檢測試劑盒的驗證工作，并于3月18日獲得FDA PEUA受理號，成為全球首家獲得化學發光法新冠病毒抗體檢測試劑盒FDA PEUA受理號的企業！

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亞輝龍根據FDA的要求和標準完成了其新冠病毒抗體檢測試劑盒的驗證工作，并于3月18日獲得FDA PEUA受理號，成為全球首家獲得化學發光法新冠病毒抗體檢測試劑盒FDA PEUA受理號的企業！

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深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，注冊資本3.64億元，主要從事生物醫藥產業體外診斷領域（IVD）產品的研發、生產、銷售和服務，是擁有大量自主知識產權的國家高新技術企業。同時也是“深圳市知識產權優勢企業”、“廣東省生物醫學工程產業專利優勢企業”、“國家知識產權優勢企業”。

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本站新冠學術展示的研究均是使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司自主研發生產的新冠抗體/抗原/中和抗體試劑發表的學術成果，研究涉及各個領域，所取得的學術成就受到國內外學術界的一致好評和高度贊揚，并且推動了國內新冠診療方案的修訂，極大地提升了亞輝龍公司的民族品牌效應，彰顯了中國體外診斷民族企業在新冠方面的研究水平。未來，亞輝龍公司將繼續保持求真、求實、開拓、協作的學術探索精神，為臨床診療提供更多優質的解決方案，為人類健康事業貢獻一份力量。

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